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生物油水相在Z204催化剂上重整制氢
本文研究了生物质快速裂解油水相重整制氢的反应特性,对使用商业催化剂Z204生物质快速裂解油水相重整制氢反应温度及催化剂寿命进行了考察。结果表明:生物油水相的水蒸气催化重整制氢在使用商业催化剂Z204时,生成气体组成中H<,2>最高比例可以达到67%;在还原时间为1h、反应温度为750℃的条件下,反应开始0.5h后H<,2>产率达到42%,并维持在40%左右约9h。
www_xyj2011/9/4
生物质热裂解制取氢气的研究
本文采用生物质二次裂解制氢技术,对生物质原料分别进行温度不同的热解和二次裂解,实现了生物质原料中含氢化合物的深度转化,使产品气的氢气含量得到大幅提升。试验以稻壳为原料,分析了二次裂解、蒸汽重整以及催化剂对产品气中氢气含量的影响。试验结果表明,二次裂解、催化剂和蒸汽重整的引入提高了产品气中氢气的含量,同时,减少了焦油、一氧化碳和甲烷的含量。在热解温度为650℃,二次裂解温度为900℃,白云石为催化剂并进行蒸汽重整的条件下,最终产品气中氢气含量可以达到50%以上。
www_xyj2011/9/4
稳固电加热器控制吸附干燥塔进出口温度的有效方法
本文根据吸附原理,介绍一种解决吸附干燥塔在解吸(再生)过程中,由于电加热器不稳固,造成进出口温度变异,影响分子筛使用寿命的操作方法;可供浮法玻璃制氢行业水电解净化设备参考的一种新的操作方法。
www_xyj2011/9/4
一次雷电灾害事故调查分析
2007年8月2日,山东省德州市出现了强雷暴天气,在这次强雷暴天气过程中,德州市一公司制氢站、加氢车间因雷击发生火灾。这是该公司自2007年4月15日发生火灾后再次发生同样的雷电灾害事故。事故发生后,当地安监、消防、防雷部门非常重视。本文分析了事故原因,提出了整改措施。
www_xyj2011/9/4
氢气放散管起火原因分析及思考
2006年6月23日正值雷雨天气,电闪雷鸣,云南某工厂氢气放散管于17:22和20:00两次发生着火,所幸发现及时,采取紧急措施扑灭了着火,没有酿成重大火灾。氢气放散管着火事件对该厂正常生产存在巨大的安全隐患。本文对起火原因进行了分析和探讨。
www_xyj2011/9/4
染料敏化对二氧化钛纳米粒子光解水制氢性能的影响
本文在自合成染料和TiO<,2>介孔纳米粒子的基础上,系统研究了钌联吡啶类配合物染料和无机染料(CdSe量子点)敏化TiO<,2>的光解水制氢性能。
www_xyj2011/9/4
影响微生物产氢性能研究
以河底污泥为菌种来源,以葡萄糖为产氢基质,通过改变反应体系的pH值和基质浓度,在厌氧发酵反应器中进行生物制氢。结果发现最高产氢量可达1. 8535molH<,2>/mol葡萄糖,产生的总气体(H<,2>+CO<,2>)中氢气含量可达54.5%。
www_xyj2011/9/4
催化裂解乙醇协同制备氢气和碳纳米管
使用乙醇为反应原料,采用催化裂解法协同制备出氢气和碳纳米管,对碳纳米管的形貌用扫描电镜(SEM)进行观察,氢气的产量通过色谱进行分析。
www_xyj2011/9/4
碳掺杂纳米TiO<,2>的制备及其可见光活性研究
由于TiO<,2>的光催化活性好、耐光腐蚀能力强、本身稳定性高、价格相对低及对人体无毒性等优点,被公认为是最佳的光催化剂之一,在光催化降解空气及水中的污染物、光催化分解水制氢等方面有广泛的应用前景而得到重视。但是它的禁带宽度大于3.0eV,只能被紫外光激发,大大限制了其对太阳光的利用。研究表明,对二氧化钛进行金属或非金属掺杂(如C、N、P、S等)可以改善其对可见光的吸收,提高其光电性能,其中C、N、S被认为是改善二氧化钛在可见光范围内光电催化活性的掺杂元素。本文提出了阳极氧化TiC的方法以及直流反应磁控溅射的方法制备碳掺杂纳米TiO<,2>薄膜并研究了其可见光活性。
www_xyj2011/9/4
多孔铂电极催化氧化乙醇过程中C-C键断裂效率的研究
燃料电池是将氢气、醇类或烃类等物质的化学能转化为电能的装置。乙醇有价廉、无毒和易于运输等优点,但因c-c键难以断裂,故利用效率不高。本文通过在光滑铂电极上沉积铂,对乙醇氧电催化化进行了原位红外光谱电化学研究,结果表明生成的C02随电极粗糙度显著增加。
www_xyj2011/9/4
电解煤浆制氢钛基阳极铂铁合金催化剂的制备及电催化活性研究
电解煤浆制氢技术是利用煤的电化学氧化制取清洁能源氢气的新方法,这一技术综合了煤的清洁、高效利用和氢能源的开发两大时代课题。 本文将预处理后的铁片作为电极基体,采用恒电流法沉积Pt和Fe,通过高温热处理得到Ti/Pt-Fe电极,通过扫描电镜、x射线衍射、电子能谱以及等离子发射光谱等方法对所制备电极表面形貌、组分的合金化程度、催化层成分组成以及电极寿命等进行了表征;在煤浆电解过程中:采用两电极体系,对所制备电极的电催化活性进行了测试。
www_xyj2011/9/4
超声波对电沉积Pd-Ni-P合金的影响
超声波能产生超声空化现象,其能量效应和机械效应引起了特殊的物理和化学效果.超声波用于电沉积其主要作用是:预处理中的清洗作用,在电沉积过程中超声波能加快电沉积过程中产生的氢气的析出,加强离子的输送能力,加快电极过程,优化电沉积操作条件。超声波能增加电沉积速率、电流效率、镀层的光洁度,硬度,耐腐蚀性能等.本文采用恒电流法分别在有超声波作用和无超声波作用下电沉积制备Pd-Ni-P合金、通过SEM、EDX等分析手段对Pd-Ni-P合金镀层的形貌、成分进行了表征、并测试了镀层在1.0mol/L NaOH溶液中的耐腐蚀性能.
www_xyj2011/9/4
热分解法制备电解煤桨制氢用阳极及其电催化活性研究
电解煤浆制氢技术是利用煤的电化学氧化制取清洁能源氢气的新方法,这种方法清洁,高效的地利用煤炭资源,极大程度的减少了环境污染,这一技术综合了煤的清洁利用和新能源的开发两大时代课题。研究开发高活性的催化电极是电解煤浆制氢所必须解决的一个关键问题,煤浆电解制氢的阳极反应实际上为一去极化反应,起到降低阳极电位,减小煤浆电解制氢反应所需外加电压的作用,所以寻求开发高活性的阳极催化电极,降低阳极过电位,加快阳极反应速度,提高电解反应电流是煤浆电解反应实用化的关键。
www_xyj2011/9/4
直接甲醇燃料电池催化剂Pt-Bi-P的制备及电催化性能研究
直接甲醇燃料电池直接利用甲醇进行电极反应,免除了甲醇重整制氢过程及氢气存储难题,它作为燃料电池的一类具有很多无法比拟的优点,使其成为成为许多国家重点关注的课题。本文以NaH<,2>PO<,2>做还原剂,用液相还原的方法制备Pt-Bi-P催化剂,使用XRD和XPS表征了催化剂的结构和表面组成,利用循环伏安法和计时电流法研究了Pt-Bi-P催化剂的催化活性和稳定性。
www_xyj2011/9/4
质子交换膜水电解电池性能和负载型氧电极催化剂研究
基于化石燃料的使用带来的全球能源和环境问题,世界各国都在考虑使用再生能源来替代化石燃料。作为一种清洁和环境可接受的燃料─氢气,在不久的将来有望成为最具发展潜力的能源的一部分。近些年来,使用氢气和氧气作为能量介质的清洁能源─质子交换膜燃料电池(PEMFC),获得了高速发展。
www_xyj2011/9/4
有序模板导向的金属微/纳结构电催化剂的制备研究
电催化氧化有机小分子(如甲醇,甲酸)在燃料电池领域得到了广泛的应用。有机燃料电池不需要复杂的重整制氢和卡诺循环,具有能量利用率高、不产生环境污染、燃料来源丰富、设备结构紧凑、重量轻,储存方便等优点,是便携式电子设备、移动电话和电动汽车理想的动力电源,已成为目前各国优先发展的高新技术之一。目前广泛使用的有机燃料电池阳极催化剂为Pt,但Pt催化剂的高成本和易中毒等特点限制了燃料电池进行大规模生产的可能性。研究表明,催化剂的表面结构和形态是影响催化效率的直接因素,故具有高表面活性的Pt粒子的制备方法研究已成为当前有机燃料电池领域的热点问题。
www_xyj2011/9/4
TiN浸渍热分解法──利用固相化学反应合成电催化剂的研究
氢能作为一种高效、清洁的能源,受到全世界的广泛关注,已成为新能源的重要发展方向之一。氢的来源最佳途径是首先利用廉价的可再生能源发电,再用质子交换膜型水电解(PEMWE)制氢;而氢利用的最有效装置是燃料电池,尤其是质子交换膜型燃料电池(PEMFC),而PEMWE和PEMFC的关键材料之一是电催化剂。质子交换膜(PEM)作为电解质形成酸性环境,在此环境中工作的PEMWE和PEMFC涉及的电极反应过程是氢电极反应和氧电极反应,理论分解电压和电池电压是1.23V。
www_xyj2011/9/4
甲酸在Pd膜电极上氧化机制的红外光谱研究
目前,有机小分子直接燃料电池受到广泛关注。甲醇作为燃料具有比能量高,并且在运输、储存、使用等方面安全性较氢气好而被普遍使用,但是以甲醇作燃料也存在一些问题。首先,常用的碳负载Pt(Pt/C)阳极催化剂对甲醇氧化的电催化活性较低,而且,易被氧化中间产物毒化;其次,甲醇对Nafion膜渗透性强,影响甲醇的利用率,并可在阴极上产生混合电位;第三,甲醇对人体有毒性.甲酸相对甲醇而言来源比较广泛、价格低廉、毒性很小,是潜在的替代甲醇的燃料。
www_xyj2011/9/4
LiFePO<,4>正极材料的合成及其相关机理和动力学过程研究
从1997年Goodenough等报道了LiFePO<,4>材料以来,LiFePO<,4>以其廉价、安全及环境友好受到了人们的广泛关注。近年来,人们采用廉价的三价铁化合物作为前驱体来制备LiFePO<,4>,如碳热还原,有机物还原等。N. Ravet和H.H.Chang等分别对聚合物还原机理和氢气还原制备LiFePO<,4>的动力学过程进行了研究。对LiFePO<,4>合成过程的深入研究有助于使其制备过程更加可控,从而更好地应用于工业生产。本文论述了采用CO气体还原三价铁前驱体来合成LiFePO<,4>材料并采用高温原位XRD方法对其合成机理和动力学过程进行考察。
www_xyj2011/9/4
钌催化硼氢化钠水解制氢的研究
氢能是未来的清洁能源,H<,2>又是质子交换膜燃料电池(PEMFC)的理想燃料。但是H<,2>作燃料电池的燃料也存在许多困难,主要是缺乏方便,可直接利用的供氢方法和安全,高效,经济和轻便的储氢技术。本文论述了最近通过水解碱或碱土金属氢化物制氢已经引起了许多课题组广泛的关注,实验用的催化剂是在泡沫镍上载Ru催化剂。
www_xyj2011/9/4
PtNiPb/C三元合金催化剂的组成研究
直接甲醇燃料电池(DMFC)直接以液态甲醇为燃料,无需复杂的甲醇重整制氢过程,具有结构简单、能量密度高、环境污染小等特点,特别适用于手机、笔记本电脑等小型移动电子设备,具有广阔的发展前景。本文采用浸渍还原法结合组合化学方法选择制备了不同摩尔组成的Pt-Ni-Pb/C催化剂,研究了三元合金催化剂的金属组成对甲醇电催化氧化性能的影响。
www_xyj2011/9/4
用于直接硼氢化钠燃料电池阳极的PtNi/C催化剂研究
日前便携式小型用电设备的应用越来越广泛,这使人们将更多的目光投向了小型、低温,能量密度大的质子交换膜燃料电池(PEMFC)。由于PEMFC需要用纯氢作为燃料,而纯氢的储存和运输都有很大的难度,为解决其氢源问题,目前研究较多的是用甲醇代替氢气的直接甲醇燃料电池(DMFC),然而DMFC存在催化剂中毒和甲醇渗透的两大难题,至今尚未解决。在此背景下,曾在上世纪60年代就被提出的将硼氢化钠用作燃料电池燃料的想法又一次受到关注.硼氢化钠由于本身独特的性质可以很好地避免DMFC的不足,从而解决PEMFC的氢源问题。本文研究了PtNi/C用于DSBFC阳极催化剂的电化学行为。
www_xyj2011/9/4
直接甲醇燃料电池稳定性研究初探
直接甲醇燃料电池(DMFC)直接以甲醇为燃料,无需复杂的甲醇重整制氢过程,具有结构简单、能量密度高、环境污染小等特点。甲醇来源丰富、价格低廉、贮存携带方便,特别适用于手机、笔记本电脑等小型移动电子设备,具有广阔的发展前景。但目前DMFC的发展面临的主要障碍之一是甲醇阳极氧化过电位太大,活化极化严重,需进一步提高阳极电催化剂的活性。Pt-Ru催化剂具有较好的抗CO中毒的能力和较高的甲醇电催化氧化活性。在DMFC中已得到广泛应用,DMFC性能得到了较大程度的提高。本文在DMFC稳定性方面进行了一些相关初步研究工作。
www_xyj2011/9/4
TiN浸渍热分解法制备RuO<,2>-TiO<,2>及其为载体的Pt催化剂表征
在诸多燃料电池技术中,使用质子交换膜的低温燃料电池,包括以氢气、空气为燃料的质子交换膜燃料电池(PEMFC)和直接使用液体甲醇为燃料的直接甲醇燃料电池(DMFC),工作温度在常温~100℃,具有环境友好、无污染、低温起动快的优势,作为汽车及便携电子产品的替代电源,近年来备受关注。本文介绍了采用TiN浸渍-热分解法制备的RuO2-TiO2纳米粉体(Ru的摩尔浓度为10%),并采用化学还原方法在其沉积Pt(质量比20%),合成新型的催化剂Pt/RuO<,2>-TiO<,2>应用到燃料电池领域。
www_xyj2011/9/4
麦秸/CMC超临界水气化制氢的产气性能分析
生物质制氢可从根本上保证能源的可持续发展。本文利用化学平衡模型,对农业废弃物麦秸/羧甲基纤维素钠(CMC)超临界水气化制氢的化学平衡进行了理论分析。结果表明在300℃~650℃、20MPa~35Mpa、2wt%~16wt%范围内,麦秸/CMC超临界水气化制氢的主要气体产物是H<,2>,CO<,2>和CH<,4>,反应温度越高越有利于制氢,但温度升高到一定值后,气体产物的平衡组分、高热值、气化效率和冷气效率均保持不变。物料浓度越高,产气的高热值越高,但气化效率和冷气效率越低。
www_xyj2011/9/4
乙苯脱氢中氢气的选择性氧化技术研究进展
介绍了乙苯脱氢制备苯乙烯工艺中氢气的选择性氧化技术的研究概况,对Pt-Sn/Al<,2>O<,3>催化剂的发展历程、最新催化剂的研究进展、该技术的工艺和工业应用作了综述。
www_xyj2011/9/4
失活白油加氢催化剂活性恢复研究
对RLF-10贵金属白油加氢装置催化剂活性下降的催化剂进行了活性恢复试验,结果表明,使用热氢气提和氧化再生对催化剂活性恢复有显著效果。
www_xyj2011/9/4
40km<'3>·h<'-1>制氢装置设计优化及开工要点
介绍了中国石油大港石化分公司40km<'3>·h<'-1>制氢装置设计优化及开工过程中应注意的问题及应对措施。
www_xyj2011/9/4
纳米SO<,4><'2->/Fe<,2>O<,3>固体超强酸对玉米秸秆液化反应的催化作用
用沉淀浸溃法制备了纳米SO<,4><'2->/Fe<,2>O<,3>固体超强酸催化剂,通过TEM、IR和NH<,3>-TPD等手段对所制得的固体酸催化剂的结构和酸性进行了表征。通过其对玉米秸秆液化反应的催化作用,考察了不同焙烧温度及时间对固体酸催化活性的影响。结果表明,在550℃焙烧3h所制得的SO<,4><'2->/Fe<,2>O<,3>固体酸对玉米秸秆的液化反应具有较好的催化效果,在240℃,氢气初始压力为1.0MPa,催化反应2h,玉米秸秆的转化率可达84%以上。
www_xyj2011/9/4
气相催化加氢脱氯合成HFCs
研究了氯氟烃(CFCs)和氢氯氟烃(HCFCs)加氢脱氯合成氢氟烃(HFCs)的反应机理、催化剂和反应条件。使用自制的钯碳催化剂,分别催化1,1,1,2-四氟-2-氯乙烷(HCFC-124)和五氟一氯乙烷(CFC-115)与氢气反应合成相应的1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)和五氟乙烷(HFC-125)。该催化剂连续运行1000h,HCFC-124和CFC-115的转化率均大于95%,HFC-134a和HFC-125的选择性均大于95%,催化剂活性几乎没有明显变化,其性能已经达到国外同类型催化剂的性能。
www_xyj2011/9/4

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