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Sn改性RaneyNi催化剂处理含四氢呋喃废水及宏观动力学研究本文提出将水相重整制氢反应用于四氢呋喃(THF)废水的处理,实现废水制氢的资源化。其方法是以Sn改性RaneyNi为催化剂,考察了反应条件(温度、压力、原料浓度、空速)对四氢呋喃转化率和氢气选择性的影响,实验结果表明,温度543K,压力5.60MPa，空速为1.71h-1时,四氢呋喃的转化率和氢气的选择性都为100％。进一步研究了四氢呋喃降解反应的宏观动力学,结果表明该反应的活化能为95.33 kJ/mol,反应级数为0.66。该方法既解决了传统方法中存在的降解不完全、污染转移等问题,又实现了废水的资源化,是一种新颖的废水处理方法。	2011/9/4
Pd/γ-Al2O3催化剂上糠酸杂环选择性氢化甲酯化工艺采用连续流动固定床微反应器,以糠酸、甲醇、氢气为原料, Pd/γ-Al2O3为催化剂,使糠酸一步加氢甲酯化生成α-四氢糠酸甲酯.研究了反应的温度、压力、气﹑液体流速等工艺条件对糠酸杂环选择性催化加氢甲酯化过程的影响.结果表明:在0.5MPa, 150℃,氢气流速5000mLh-1,液体流速5.0mLh-1(氢油比为50)时,呋喃甲酸转化率为99.0%,四氢糠酸甲酯的选择性98.2%,产率97.2%.催化剂连续运转360h后未见活性下降,稳定性良好.该工艺具有绿色、低压、易操作、高活性、高选择性、催化剂稳定、易分离等特点	2011/9/4
水合物法分离合成气实验研究分别测定了煤气化合成气在纯水以及两种不同浓度(6%(mol)和5%(mol)的四氢呋喃(THF)水溶液中的水合物生成条件,实验结果表明THF的加入可以大大降低合成气生成水合物的压力,使合成气能够在较低的压力下通过生成水合物的方法得到分离,同时也为该分离方法应用于实际工业装置提供了可行性.研究还成功地将Chen-Guo水合物熟力学模型应用到含有一氧化碳气体的水合物生成条件的预测,并对合成气在纯水中不同温度下生成水合物的压力进行了计算,与本次实验值比较,得到平均误差为8.64%,肯定了实验结果的准确性.在此基础上,选定在5%(mol)THF水溶液中,气液比为100∶1,反应压力为5 MPa(绝)的	2011/9/4
绿色工艺引入传统化工生产--记国家技术发明二等奖项目"耦合工艺生产γ-丁内酯和2-甲基呋喃的研究及应用" γ-丁内酯和2-甲基呋喃是重要的有机中间体,用传统工艺生产这两种产品时,一个生产过程中副产氢气,另一个则以氢气作原料.能否将两种产品的生产结合起来,使氢气得到合理利用?获2005年国家技术发明二等奖的"耦合工艺生产γ-丁内酯和2-甲基呋喃"项目,成功地将这两个中间体的生产合二为一,用一套设备生产出两种产品,同时副产氢气也被充分利用.	2011/9/4
最新专利文摘一种脱除烟气氮氧化物的催化剂及其制法和用途　　一种脱除烟气氮氧化物的催化剂及其制法和用途。催化剂各组份质量分数为炭材料90％～99.5％，钒氧化物0.5％～10％。其应用方法为，将催化剂装入反应器中，操作温度为140～300 ℃，操作压力为常压，操作空速为10 000～100 000 h-1。其NO转化率高于80％，催化剂具有较高的活性。／CN 1272396A，2000-11-08 一种含烃气体加氢脱硫方法和催化剂及应用　　该发明涉及一种含烃气体加氢脱硫方法和催化剂及其应用。该发明的催化剂以TiO2为载体，包括含镍、钼活性成份的催化剂组份A和含钴、钼活性成份的催化剂组份B，并且A、B在气	2011/9/4
Pd-Ru/Al2O3催化剂上α-呋喃甲酸催化加氢反应的研究采用连续流动固定床微反装置考察了Pd-Ru/Al2O3催化剂上α-呋喃甲酸加氢生成α-四氢呋喃甲酸的反应,考察了反应温度、压力、空速以及氢气与α-呋喃甲酸的摩尔比对催化反应性能的影响.结果表明,在3.0MPa、150℃、氢气空速1 500h-1、α-呋喃甲酸的乙酸乙酯溶液的空速3.0 h-1、氢气与α-呋喃甲酸的摩尔比为50的条件下,α-呋喃甲酸的转化率为98.0%,α-四氢呋喃甲酸的选择性为99.0%,收率为97.0%.催化剂稳定性较好,连续运转400 h未见活性下降.该催化剂反应活性高、选择性好、性能稳定、反应条件比较温和、操作简单、产物易分离,具有良好的应用前景.	2011/9/4
α-呋喃甲酸在Ru-Pd/γ-Al2O3催化剂上加氢甲酯化以α-呋喃甲酸、甲醇、氢气为原料,Ru-Pd/γ-AI2O3为催化剂,在连续流动固定床微型反应器中α-呋喃甲酸一步加氢甲酯化生成α-四氢呋喃甲酸甲酯.考察了反应温度、反应压力、氢气及液态(α-呋喃甲酸的甲醇溶液)空速和进料流量对α-呋喃甲酸一步加氢甲酯化反应的影响.实验结果表明,在3.0 MPa、200℃、氢气空速6 600 h-1,液态空速3.0 h-1、氢与α-呋喃甲酸的摩尔比为100时,a-呋喃甲酸的转化率为98.4%,α-四氢呋喃甲酸甲酯的选择性为98.8%,收率为97.2%.Ru-Pd/γ-AI2O3催化剂的稳定性较好,连续运转400 h后活性未见下降.该催化反应体系活性高、选择性好	2011/9/4
呋喃糖类添加剂对铝酸钠溶液种分过程的影响选用核糖作为铝酸钠溶液种分过程的添加剂,在αk=1.40、温度75"C、搅拌速度140 r/min、晶种添加量为80 g/L条件下,研究不同添加量和不同苛碱浓度下铝酸钠溶液种分分解率及产品粒度的变化,结果表明:当添加量为150 mg/L、苛碱浓度为160 g/L时,核糖对种分过程的抑制作用最大.随着核糖添加量的增大,产品氢氧化铝粒度减小,但是核糖的添加并不能完全抑制氢氧化铝的附聚.核糖的加入改变了种分过程,且随着苛碱浓度的增大,种分过程出现成核现象,成核现象持续的时间也越长.	2011/9/4
纳米钌/炭加氢催化剂的制备及应用研究本文选用稳定性高，水溶性好，能生物降解的非离子型表面活性剂作为金属胶体保护剂，首次制备了不用任何有机溶剂而稳定分散于水中的钌胶体溶液。使用不做任何改性处理的活性炭吸附非离子表面活性剂保护的钌胶体制备了高度分散的纳米Ru/C催化剂，钌负载量w(Ru)=0.2﹪～20﹪，负载率达99.7﹪以上。采用XRD、TEM、ICP、EDX和TG对制备的钌胶体溶液和纳米Ru/C催化剂进行了表征。以芳香氯代硝基化合物的选择性加氢为目标反应，测试纳米Ru/C催化剂的催化性能。纳米Ru/C催化邻、间、对-氯硝基苯，3,4-二氯硝基苯，2,4-二硝基氯苯和6-氯-3-硝基甲苯-4-苯磺酸六种氯代硝基化合物加氢，实现	2011/9/4
五元杂环类添加剂对铝酸钠溶液种分过程的影响在拜耳法生产氧化铝工艺中，选用合适的添加剂是强化铝酸钠溶液晶种分解过程的一种简单易行的方法，由于对铝酸钠溶液结构及添加剂与晶种表面的作用机制不甚了解，在选择合适添加剂上往往缺乏理论指导。本文选择一组具备独特结构的五元杂环化合物添加剂，即核糖、四氢糠醇、四氢呋喃作为探针分子，在不同苛碱浓度、添加剂浓度下，通过研究种分分解率、产品粒度、产品形貌与晶体结构的变化，探讨了不同结构探针分子对铝酸钠溶液种分过程的影响，采用Materials Studio软件中的DMol3程序对探针分子与Gibbsite氢氧化铝晶体分子作用模型进行几何优化，计算了优化后模型的几何构型、总能量、原子净电荷数、态密度、费米能级	2011/9/4
高压下甲烷在柴油类混合溶剂中的溶解度测定与计算随着我国经济持续、高速增长，我国已是能源大国，石油安全已处于能源战略的核心地位。我国丰富的煤炭资源，使煤直接快速液化工艺成为缓解能源紧缺的有效途径。在煤直接液化的各项成本中，制氢占12～13％，占液化产物总成本的30％左右。本文采用来源广、价格低的甲烷代替氢，研究甲烷在油品中的溶解度，为富氢气氛下煤快速液化提供基础数据。本文首先自建了测定高压下气体溶解度的实验装置并验证了该装置的可靠性。结合煤直接液化的溶剂要求，选择常三柴油、四氢化萘、四氢呋喃为混合溶剂，准确测定了甲烷在其中的溶解度数据。并分析实验温度、压力、溶剂组成对溶解度的影响。其次，对甲烷的高压溶解度进行计算。气液平衡计算需要各物质	2011/9/4
用于粘度指数改进剂的氢化SIBR的研究本文研究了在环己烷溶剂中，以正丁基锂为引发剂，四氢呋喃为结构调节剂，以苯乙烯、异戊二烯和丁二烯为单体，采用分子设计的方法和阴离子聚合技术合成了一系列分子量可控、窄分子量分布的SIBR；采用四氢呋喃一元调节体系对SIBR中聚丁二烯链段的1，2结构和聚异戊二烯链段的3，4结构含量进行了调控。通过FT—IR、1H—NMR和GPC等表征手段对SIBR的分子量和各种微观结构含量进行了研究，证明聚合物分子量的可控性和微观结构的可调节性。采用环烷酸镍/三异丁基铝为均相催化体系，对合成的SIBR样品进行氢化反应研究。通过核磁法、红外法和溴碘法三种方法对加氢度进行了表征分析，结果表明这三种方法有较好的吻合度，	2011/9/4
噻唑呋喃类有机锡配合物的合成与性质研究及高纯度固体醇钠（钾）的研制该论文由两部分组成:第一部分:分别以水杨醛,邻香兰素,2-萘酚醛与氨噻肟酸反应,合成了三种新型的氨噻肟酸Schiff碱,即氨噻肟酸缩水杨醛Schiff碱,氨噻肟酸缩邻香兰素Schiff碱,氨噻肟酸缩2-萘酚醛Schiff碱.并通过元素分析,红外光谱,紫外光谱等对合成的化合物进行了结构表征,提出了化合物的结构式.采用邻苯三酚自氧化法模拟产生超氧阴离子自由基O2<'->,用波谱吸收法对所合成的Schiff碱清除O2<'->性能进行了研究,第二部分:该章对制备高纯度固体醇钠(钾)的新工艺进行了详细的实验研究:确定和完善了固体叔丁醇钠,叔丁醇钾和甲醇钠,乙醇钠的最佳合成路线和工艺条件,使其总收率超过9	2011/9/4
乙醇重整制氢对马来酸酐原位加氢制备四氢呋喃的研究制备了两种聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的γ-Al_2O_3负载型稀土金属催化剂(PVP-La/Al_2O_3,PVP-Ce/Al_2O_3),并首次将乙醇催化重整制氢运用于马来酸酐(MA)液相加氢制备四氢呋喃(THF)的过程中。同时,对比研究了一种PVP稳定的钯催化剂(PVP-Pd/Al_2O_3)催化马来酸酐加氢的活性。结果表明,两种稀土金属催化剂显示出比PVP-Pd/Al_2O_3更优的催化性能。进而,系统考察了反应条件对PVPLa/Al_2O_3催化马来酸酐加氢反应的影响。	2010/2/2
国内外聚四氢呋喃的生产状况及开发建议目前全世界聚四氢呋喃总产量已达到28万t/a，而我国产量很低，且产品质量不能满足生产需求，我国每年所需的1.5万t聚四氢呋喃主要依靠进口。因此应尽快开发和引进国际先进生产技术，以满足国内氨纶和聚氨酯弹性体的生产。	2006/1/11