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·利用钢厂尾气合成化工产品技术

·空分流程传统的膨胀机制冷量估算方法的改进(博士论文)

·往复活塞式压缩机及其运动转换机构的发展

基于矢量控制的转化炉引风机调速系统的研究

针对制氢装置的转化炉引风机采用调节挡板调节风量能耗大的问题,提出了一种基于电压空间矢量控制的风机变频调速系统。系统硬件以TNS320LF2407ADSP为核心,主要包括主回路和控制回路。软件由两个主要模块组成:主程序和PWM中断服务程序模块。对于制氢转化炉风机的改造,不仅仅体现在节能上,更重要的是体现在装置的平稳运行上,能实现大范围、高精度、平滑无级调速,获得了良好的静态与动态性能。

2011/9/4

天然气蒸汽转化制氢装置转化工序火灾爆炸原因分析

天然气蒸汽转化制氢装置转化工序火灾爆炸事故主要发生在停产检修和正常运行阶段.停产检修阶段火灾爆炸原因主要有装置与外界没有完全盲断或盲板设置不合理;系统内部清洗、置换不彻底.装置运行阶段火灾爆炸事故原因通过事故树的对偶树进行定性分析,求出避免火灾爆炸事故的四个最小径集.

2011/9/4

钌催化剂催化苯加氢制环己烯反应条件的对比研究

研究了以金属钌催化荆在不同的反应温度、氢气压力、搅拌速率对苯转化率、环己烯选择性及收率的影响,所用催化剂为浸渍法制得的钌锌催化剂.试验结果表明,反应的最佳条件为:反应温度为140℃、氢气压力为6MPa、搅拌速率为900 r/min、固定反应时间为20min时,苯转化率可迭49.31%,环已烯选择性为43.52%,环己烯收率为21.45%.

2011/9/4

纤维素转化为生物质燃料的研究进展

着重介绍了燃料酒精、生物柴油和生物制氢这几种代用能源的生产工艺和和现状,并简要分析了国内外的发展现状和前景.介绍了目前其他正在研究的生物质燃料,并对我国生物质燃料的研究进展进行瞻望.

2011/9/4

利用炼油装置的多余干气蒸汽转化制氢

为安全清洁环保(HSE)的汽、柴油生产,提出了利用炼油装置的多余干气制氢向加氢精制装置提供高纯度氢的工艺路线,干气经脱烯烃、脱硫、脱氯、蒸汽转化、PSA一系列装置产氢和提纯,可年产4920 吨99.9%纯氢,加上重整氢提纯后可脱除60万吨/年汽、柴油中的有机硫,减少5508吨/年的二氧化硫的大气排放.

2011/9/4

基于最优阈值法的曲轴缺齿位置判定研究

为了准确判定电控发动机上止点位置,建立了信号齿盘概率分布的数学模型,并根据最优阈值统计算法实现了对缺齿位置的判定.采集了某氢气电控发动机转速试验数据,并分析了试验结果,得到了不同转速下正常齿的方差分布,且当前瞬时转速与上个瞬时转速的速度比ncurrent/nlast的概率分布服从正态分布.采用最优阈值统计算法得到了最优阈值Tjudge的通用公式,并通过60-2、60-3和30-2三种正时齿盘方案验证了该通用公式的正确性.最后求出了缺齿出现误判时转速波动率的临界值,增加缺齿数对防止缺齿位置误判是十分有利的.

2011/9/4

大型天然气制氢工艺仿真培训系统的开发与应用

建立适于大型天然气蒸汽制氢装置动态模拟的数学模型.针对以往含氢动态系统模拟过程中存在的速度和精度难以兼得的矛盾,在深入分析天然气制氢装置特点的基础上,利用双层法的思想,引入适用于含氢系统的EDTF-PR状态方程作为机理模型,成功地开发了适用于天然气蒸汽转化法制氢的全流程动态模拟软件.对现场生产装置的模拟表明,该模拟系统能较真实地反映装置开停车及事故状态的动态效果,可用于技术操作人员的现场培训,也可用于生产工艺优化和控制方案的研究.

2011/9/4

四氯化碳催化加氢制氯仿的实验研究

采用浸渍法制备了Pt/活性碳毡催化剂,并在自制的高压反应釜上考察了该催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应的性能.实验考察了温度、压力、Pt负载量以及溶剂对四氯化碳转化率和氯仿选择性的影响,并对实验结果进行了简要讨论.在实验范围内的最佳反应条件下,即反应温度393K,氢气压力4MPa,催化剂中Pt的质量分数为0.8%,反应时间为22 h时,四氯化碳的转化率和氯仿的选择性均可达到90%以上.

2011/9/4

甲酸钠热分解行为的实验研究

用差热一热重方法对甲酸钠的热分解过程进行了实验研究,采用滴定分析技术分析了甲酸钠在不同条件下热分解产物的组成.研究发现:在甲酸钠脱氢制草酸钠的工艺中,加热速率和反应温度是影响草酸钠收率的重要因素.纯甲酸钠在253℃熔融,在330℃左右缓慢分解为碳酸钠、氢气、一氧化碳和少量草酸钠;高于400℃发生激烈的放热反应,甲酸钠脱氢转化为草酸钠;高于440℃,草酸钠分解生成碳酸钠.因此,为了高收率的获得目的产物草酸钠,需要快速升温,生成草酸钠的最佳温度为400~420 ℃,过度加热将导致草酸钠深度分解.

2011/9/4

甲醇重整制氢反应器的模拟研究

在Peppley等人提出的甲醇水蒸汽重整反应机理的基础上建立了甲醇重整制氢反应器的模型.并依据所建立的模型对不同压力及空速下甲醇的转化率进行了模拟并与实验数据进行了对比, 结果显示甲醇转化率的模拟值与实验数据有较好的吻合(相对误差1.13%).在所建立模型的基础上,进一步地讨论了反应器入口甲醇比率和入口温度对甲醇转化率以及单位甲醇制氢量的影响.并得出了在所给出的操作条件下,当入口温度为570K,FM,R/FM,B=8.5时,单位甲醇的制氢量最高,可达到2.64(mol/mol).

2011/9/4

常规法蒸汽转化制氢再生气中CO2回收利用探讨

炼油损失是衡量炼油企业炼油水平的主要经济指标之一.常规法蒸汽转化制氢装置再生气中排放的CO2不但使公司炼油损失增加,而且,排放了大量温室气体,破坏了环境.通过分析CO2的可利用价值,探讨可行的CO2的回收方法,从而实现公司废弃资源的再利用,达到节能降耗的保护环境的目的.

2011/9/4

热扩散管反应器中甲烷转化反应的研究

为了实现甲烷的有效转化,使用热扩散管反应器进行了甲烷的脱氢偶联反应. 结果表明,C2至油状产物被生成. 实验表明,由于热扩散作用的存在,当甲烷由上向下通入垂直设置的反应管时,C2烃的选择性较高. 在碳棒温度1470K下甲烷转化率约为36%,C2选择性可达40%,其中乙炔和乙烯的摩尔分数在95%以上. 在添加氢气的(摩尔比:n(H2)/n(CH4)=1/2)情况下,C2选择性上升至68.3%,甲烷气体的转化率约为23%. 在碳棒温度1470K、甲烷由上向下通入反应器,反应器出口气体产物中氢气的摩尔分数在40%以上.

2011/9/4

生物质能的开发利用

介绍了生物质能源的主要利用形式、目前发展的情况及将来的发展趋势.从生物质的直接燃烧、生物转换(发酵)、生物质制取液体燃料或气体燃料以及生物质制氢和生物质燃料电池方面,介绍了生物质燃料利用形式的优缺点,对生物质燃料的商品化和大规模利用进行了展望.同时对生物质利用所面临的主要问题进行了介绍,并提出了一些解决方案.

2011/9/4

Au-NiO/TiO2催化剂上甲醇自热重整和水蒸汽重整制氢的比较研究

研究了共沉淀法制备Au-NiO/TiO2甲醇制氢催化剂, 考察了甲醇自热重整和水蒸汽重整制氢反应条件如反应温度、氧(或水)醇比等对甲醇转化率、氢气产率和二氧化碳选择性的影响.研究结果表明:对于甲醇自热重整反应,当温度为200℃,进料空速(WHSV)为3.42h-1,n(O2)∶n(CH3OH)=0.30时,催化剂活性最好;对于甲醇水蒸汽重整反应,最佳反应条件为:反应温度275℃,n(H2O)∶n(CH3OH)=1.0,液体进料空速为3.42h-1.

2011/9/4

旋转爆轰的三维结构和侧向稀疏波的影响

基于带化学反应的三维Euler方程,采用氢气空气的9组分19步基元反应简化模型,对圆环形燃烧室内的旋转爆轰进行了数值模拟,讨论了旋转爆轰波的三维结构及侧向稀疏波对旋转爆轰波阵面的影响.数值结果表明,爆轰波能够以旋转方式沿预混气层稳定传播.在侧向稀疏波作用下,爆轰波阵面发生变形.与理想的C-J爆轰相比,爆轰波强度和爆轰参数都有所下降.

2011/9/4

AMESim为新能源汽车加速

一、燃料电池背景在寻找到的新型替代能源中,氢以其清洁、高效等明显优势,得到了各国政府的大力支持.而燃料电池发电正是在一定条件下使氢气、天然气/煤气(主要是氢气)与氧化剂(空气中的氧气)发生化学反应,从而提供电能和热能. 燃料电池发电不通过热机过程,不受卡诺循环的限制,其能量转化效率为40~60%,如果实现热电联供,燃料的总利用率可高达80%以上.而以纯氢为燃料时,燃料电池的化学反应物仅为水.

2011/9/4

基于热导传感器的氢气浓度检测仪的设计

为了能对热电厂氢冷发电机组的氢气纯度进行精确测量,基于热导传感器TCS208F、A/D转换器AD7710及ARM内核的微控制器LPC2104,采用恒温检测的原理设计了一种氢气纯度检测仪.分析了检测仪的硬件系统组成和软件设计的流程,并对恒温检测电路的工作原理进行了详细的理论推导和分析.最后对设计的检测仪器进行了实验测试,结果表明:这种设计的检测精度和灵敏度很高且性能可靠,完全能满足电厂氢冷发电机组对氢气纯度检测的要求.

2011/9/4

制氢转化炉管材HP40Nb的失效分析

某石化公司制氢转化炉炉管在运行不到40 000 h后突然破裂起火,宏观检测、表面探伤,力学性能测试,能谱、金相、电镜、X射线、应力等分析表明:炉管材料晶界碳化物过多以及疏松空洞的存在削弱了韧性,产生了较多的微观裂纹,加上管外保温材料中存在较多的Na+,Cl,K+,Mg2+,Ca2+,导致下猪尾管到下支耳之间应力较大部位发生应力腐蚀开裂,58号炉管首先开裂泄漏起火,其他炉管在外部火焰烘烤下短时高温损伤、变形鼓包直至开裂.针对失效原因提出了今后使用过程中应采取的防护措施.

2011/9/4

制氢转化炉炉管下法兰失效分析

工程停修后制氢转化炉炉管下法兰开工试车时发生开裂泄漏.就此,对下法兰进行了裂纹宏观分析、化学成分分析、金相分析、断口形貌观察及腐蚀产物分析.结果表明,下法兰焊缝、热影响区及母材均发生了一定程度的敏化.下法兰的开裂属于敏化状态下的连多硫酸应力腐蚀开裂,这种开裂,除工作条件、环境因素外,还与材料不符合标准有关,建议选用双相不锈钢或耐热不锈钢加以避免.

2011/9/4

水分解制氢的光触媒陶瓷材料研究进展

利用自然光能使水分解制氢是解决能源短缺和环境污染的最好办法,光触媒材料可将光能转变为化学能,其应用前景十分广阔.详细叙述了光触媒催化作用的原理、光触媒材料的近期研究成果,并提出了光触媒材料今后主要应解决的关键问题.

2011/9/4

镁/碳复合纳米材料制备及放氢相转化率研究

引入微晶碳与Mg、Ni等金属复合,制备了70Mg30C4Ni复合储氢材料,其储氢密度在4.56%(质量分数)以上,放氢量为4.50%(质量分数),放氢时间为8min.260℃恒温放氢在65min内可释放出77%的氢气,说明Ni对镁碳复合储氢材料放氢性能具有较好的催化作用.通过计算,其平均纳米晶粒度为27.6nm.

2011/9/4

伊红-Y敏化TiO2/SiO2催化剂的制备及可见光制氢性能

采用溶胶一凝胶法和浸渍法制得了Eosin Y染料敏化光催化剂Eosin Y-TiO2和Eosin Y-TiO2/SiO2,以可见光分解水制氢考察了催化剂活性,通过XRD、UV-Vis漫反射、BET和电化学对样品进行了表征.结果表明,伊红-Y敏化使TiO2对400~600nm可见光有强吸收.SiO2复合抑制了TiO2的相转变和晶粒生长,提高了TiO2对染料的吸附和对可见光的吸收,促进了光生电子和空穴的分离,提高了TiO2光催化活性和稳定性.

2011/9/4

有机凝胶先驱体转化法制备CoNi合金微细纤维

本文以柠檬酸和金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法成功制备了CoNi合金微细纤维.通过FTIR、XRD、TG/DSC和SEM对纤维先躯体凝胶的结构、物相组成、热分解过程及热处理后产物的形貌进行了表 征.结果表明,在凝胶形成过程中金属离子可单齿配位于柠檬酸根阴离子,并形成线性分子结构,使凝胶有较好的可纺性;先驱体纤维经650℃氢气还原1小时后形成了晶粒细小、直径可以小于1μm,长度可达1m的均匀铁磁性CoNi合金微细纤维.CoNi合金微细纤维可用于先进聚合物基电磁屏蔽复合材料的填料和雷达吸波材料.

2011/9/4

用阴极电解法沉积铝合金铈转化膜

在铈盐溶液中用阴极电解的方法沉积铝合金铈转化膜,用电化学测试、腐蚀实验、SEM和EDAX等分析手段研究了转化膜的性能.结果表明,铈转化膜的形貌组成和耐蚀性能与铝合金表面状态和阴极是否发生析氢反应关系密切,要想获得性能良好的铈转化膜必须抑制氢气在阴极上的析出

2011/9/4

微反应器中甲醇-水蒸气重整制氢三维模拟

为考察进口温度、速度和水醇比对微反应器中甲醇-水蒸气重整制氢过程的影响,利用计算流体力学软件FLUENT中的通用有限速率模型对自行设计的平板微通道反应器中甲醇-水蒸气重整制氢进行了三维数值模拟.反应动力学采用甲醇分解和蒸气重整双速率幂函数模型.计算表明,在反应物进口速度为2.88 m/s、进口温度为493 K和水醇比为1.3的反应条件下,反应器出口转化率达79.8%.通过模拟可以看出微反应器能够在较大的反应物流量下保持较高的出口氢气含量和较高的甲醇转化率.

2011/9/4

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