机械合金化制备钼铜复合材料

通过扫描电镜、透射电镜及X射线衍射等对Mo-Cu复合粉末的粉末形貌、合金化程度及烧结后合金组织结构进行分析,研究了高能球磨对Mo-Cu假合金性能的影响.结果表明,采用高能球磨机械合金化和氢气气氛烧结的工艺,可以获得相对密度高达99﹪的Mo-Cu复合材料.

炼油厂制氢装置奥氏体不锈钢变径管的应力腐蚀破坏

本文对炼油厂制氢装置低温段奥氏体不锈钢的变径管所出现的破裂失效原因进行了分析.结果表明变径管失效是应力腐蚀引起的.应力腐蚀裂纹起源于变径管焊缝内表面热影响区,变径管加工过程中所形成的不均匀粗大组织是促进应力腐蚀的主要原因.

非金属取代的过渡金属氧化物催化剂上可见光催化分解水制氢

本文综述了氢能源的优点,提出了利用太阳能光催化分解水制氢的方法,并就在该方法中催化剂的使用问题进行了分析和探讨.

CdS、SiC超声光催化分解富硼盐湖卤水制氢

本文叙述了超声化学的概念、特点和应用领域,探讨了利用盐湖卤水资源光催化分解水制氢的反应机理,研究了水盐体系中CdS、SiC在超声作用下光催化分解水制氢的状况.

电喷法合成光催化剂材料的研究

文中介绍了采用电喷技术制备二氧化钛微米纤维,对其光催化分解水制氢性能进行了研究,并与锐钛型TiO<,2>在紫外光条件下的产氢性能作了比较.

新型双床光催化分解水制氢体系的构建

本文中我们设计了一种新的双床反应体系,其中一个反应床为光反应体系,专门进行光催化分解水产氢反应;另一个反应床为空穴牺牲剂再生体系,以氧化亚铜为还原剂将光反应体系中产生的I<,2>还原为Г,重新作为光解水反应的空穴牺牲剂.这样,就构成一个完整的循环体系,从而提高整个光催化分解水反应体系的制氢效率.

Ru/C在CO<,2>加氢中碳载体的甲烷化和气化行为的研究

在对γ-Al<,2>O<,3>、SiO<,2>和活性炭负载钌催化剂的CO<,2>加氢性能研究基础上,研究了在CO<,2>和氢气气氛中活性炭的甲烷化和气化行为.结果表明,在钌催化作用下的CO<,2>加氢反应中,CO<,2>的转化率和甲烷选择性都很高.在加氢过程中,活性炭与氢气的甲烷化反应和与CO<,2>的气化反应都会导致Ru/C催化剂的流失.

Ni/Ce<,1-x>Zr<,x>O<,2>催化甲烷部分氧化的研究

通过共沉淀方法制备了一系列用于甲烷部分氧化制氢气的Ni/Ce<,1-x>Zr<,x>O<,2>催化剂.采用BET比表面积测定、XRD、H<,2>-TPR和CO化学吸附等方法研究比较了不同Ce/Zr比催化剂的结构和性质.

Ni/CeO<,2>/SiO<,2>催化剂上甲烷催化裂解制氢的研究

采用分步浸渍法制备了不同Ni和CeO<,2>含量的Ni/CeO<,2>/SiO<,2>催化剂,考察了催化剂中CeO<,2>的含量与甲烷裂解制氢反应性能的关系,并对催化剂的结构进行了表征.

甲烷裂解制氢和纳米碳纤维镍基催化剂的改性

以Cu、Zr、Ce、La、Y、Al为改性组分,考察了上述组分的添加对Ni基甲烷催化裂解制氢和纳米碳纤维催化剂催化性能的性能的促进作用.研究结果表明,Zr、Ce、La、Y对镍基催化剂催化活性的促进作用都很显著.

La改性Pd/CeO<,2>甲醇裂解制氢催化剂研究

采用沉淀沉积法制备了一系列La改性Pd/CeO<,2>催化剂,并对其催化甲醇裂解制氢反应进行了研究.结果表明,加入一定量的La<,2>O<,3>使得甲醇完全转化温度大约降低了40℃左右.

用于胺化反应的Pd-La/MgAl<,2>O<,4>催化剂的再生

本文分别采用空气和氢气对在2,6-二异丙基苯酚气相胺化反应中积碳失活的Pd-La/MgAl<,2>O<,4>催化剂进行再生研究.空气再生后催化剂上酚的最高转化率恢复至新鲜催化剂的98.3﹪,但胺的最高选择性仅恢复至新鲜催化剂的78.6﹪,且催化剂稳定性大幅度下降.氢气再生后催化剂上酚的最高转化率恢复至新鲜催化剂的97.3﹪,胺的最高选择性恢复至新鲜催化剂的97.8﹪.

铜系催化剂上分解制氢反应的原位红外研究

利用原位红外光谱法跟踪研究了铜系催化剂上的甲醇分解制氢反应的反应过程产物,实验结果表明,甲醇在氧化态催化剂上开始分解的温度大约在195℃左右,而在还原态上开始分解的温度为150℃左右.甲醇分解反应过程伴随甲酸甲酯的形成,甲醇分解反应随着温度的增加而增加,甲烷的生成量也随之增加.

Ce含量对Ni/Ce<,1-x>Zr<,x>O<,2>/SiO<,2>催化剂甲烷裂解制氢催化性能的影响

采用分步浸渍法制备了不同Ni和Ce<,1-x>Zr<,x>O<,2>(x=0.1~0.9)含量的Ni/Ce<,1-x>Zr<,x>O<,2>/SiO<,2>催化剂,考察了催化剂中Ce和Zr的摩尔比与甲烷裂解制氢反应性能的关系,并对不同Ce、Zr摩尔比的催化剂进行了XRD和SEM表征.

碳纳米管促进剂在加氢/脱氢催化剂中的作用本质

用自行制备的多壁碳纳米管(CNT)制备CNT负载/促进的Cu-ZnO-Al<,2>O<,3>催化剂、Mo-Co-S催化剂和Cu-Cr催化剂,评价了制备的催化剂分别对合成气制甲醇和制低碳混合醇以及甲醇分解制氢的催化性能,并与同类常规参比催化剂作比较;利用多种谱学技术对催化体系进行联合表征.

预转化在汽油自热重整制氢中的应用研究

本文研究了在汽油自热重整制氢的上段引入预转化工艺后,对改善重整镍催化剂稳定性的效果.结果表明,单纯自热重整镍催化剂很快积碳失活,在最初的6h内氢气选择性即开始下降,而预转化结合自热重整的实验结果表明,在考察的100h内,转化率达到100﹪,氢气选择性在99.2﹪以上,重整生成气体组成非常稳定,自制的镍基预转化催化剂具有很好的活性的比较好的稳定性.

CoO/TiO<,2>光催化剂的制备及制氢反应性能研究

本工作利用低温分解法将非贵金属Co<'2+>以CoO的形式负载于TiO<,2>表面,探讨了CoO的负载对晶体结构的影响,同时利用无氧条件下光催化重整乙醇水溶液制氢反应考察其光催化产氢性能.

高性能纳米碳材料改性Cu/ZnO/Al<,2>O<,3>甲醇水蒸气重整制氢催化剂

本文以活性碳、石墨、纳米碳纤维,活性碳纤维,碳纳米管等纳米碳材料为结构助剂,制备出用于甲醇水蒸气重整制氢的新型高效Cu/ZnO/Al<,2>O<,3>催化剂,并与传统Cu/ZnO/Al<,2>O<,3>催化剂在相同条件下的催化性能进行比较.结果表明,纳米碳材料作为改性剂提高了Cu/ZnO/Al<,2>O<,3>催化剂的低温活性和选择性,其中活性碳纤维显著提高了Cu/ZnO/Al<,2>O<,3>催化剂的低温活性和稳定性.

新型钛基加氢精制催化剂抗氧性能的研究

本文利用微反色谱评价装置对T205A/T205型及TT205A-1/T205型两种钛基加氢精制催化剂进行抗氧性能的研究.实验结果表明,在原料气中含有少量氧气的情况下,钛基型加氢精制催化剂相比传统铝基型加氢精制催化剂具有良好的抗氧性及加氢活性.通过工业化生产的T205A-1/T205型加氢精制催化剂,在中国石化集团武汉分公司全催化干气制氢装置上使用,显示了卓越的抗氧性及活性稳定性.

光催化分解富硼盐湖卤水制氢(Ⅰ)

本文研究了富含B<,4>O<,7><'2->的水盐体系中Pt/TiO<,2>光催化剂的分解水制氢反应,发现在四硼酸钾体系中,光催化分解水放氢速率明显加快.

二氧化铈改性的银锌催化剂上甲醇部分氧化制氢气的研究

Ag-CeO<,2>/ZnO催化剂由于二氧化铈的加入而使其的催化稳定性得到显著的提高,二氧化铈主要是阻止了银金属颗粒的烧结.部分还原的二氧化铈与氧化锌协同作用使氢原子容量通过溢流到催化剂载体,从而以氢气的形态脱附,因此氢气的选择性得以提高.

TDC-3000系统在变压吸附制氢装置的应用

变压吸附装置做为一种新型的气体分离技术,在化工、石油、冶金、食品等行业得到广泛应用.本文以锦州石化的脱碳制氢装置为例,介绍了Honeywell TDC-3000系统、CL程序在变压吸附制氢装置的应用情况.

层间插入CdS铌酸钾薄膜的制备及其光解水制氢

采用分析纯Nb<,2>O<,5>和K<,2>CO<,3>粉末为原料,通过高温固相反应合成具有层状结构的K<,4>Nb<,6>O<,17>粉末,经湿磨和离心沉淀分离,用旋转涂敷法在石英玻璃基片上制备出K<,4>Nb<,6>O<,17>薄膜,通过相应的层间离子交换、层间胺插入反应和硫化处理,制备了层间CdS插入的CdS/K<,4>Nb<,6>O<,17>纳米复合薄膜.用XRD衍射分析证实了层间反应的发生,用紫外可见吸收光谱研究了材料的光吸收特性,用自制的光催化制氢装置在模拟太阳光的150W氙灯下检测了材料的光解水制氢性能.结果表明,所制备的CdS/K<,4>Nb<,6>O<,17>纳米复合薄膜具有

第四代核能和氢气经济——21世纪能源领域的新进展

研发第四代核能系统提供无污染的能源,用这种能源生产氢气,再以氢气燃料电池驱动运输工具,同是也作为发电厂的能量转换器生产力,这是当今世界能源领域最前沿的研究课题之一.如果能将第四代核能系统、氢气生产技术和燃料电池等三个方面整合到一起,并取得研发和部署的成功,那么在21世纪二三十年代将形成新的能源系统.同时,第四代核能可以采取电水联产和氢水联产方式向海水淡化装置提供廉价的低参数蒸汽,为干旱地区提供淡水.

水合物法分离氢气的相关基础研究

本文提出了一种新型的氢气分离方法,即通过在零度以上生成水合物的方法来脱除含氢气体混合物中除氢气以外的其它组分,从而提高氢气浓度.