气相色谱仪在生产中的应用

在石油化工领域中,气相色谱法可以有效解决工业生产中产品质量检验的控制等问题。气相色谱法具有分离效能高、分析速度快及样品用量少等特点,广泛应用于石油化工产品的定性和定量分析。

气相色谱法测定卷烟主流烟气气相物中的甲烷、乙烯和乙炔

建立了测定卷烟主流烟气气相物中的甲烷、乙烯和乙炔气体的气相色谱法,用外标法定量,同时考查了捕集条件和仪器的稳定性.所建立的方法简便、快速、准确,并具有良好的线性关系(r2甲烷=0.999 3,r2乙烯=0.999 8,r2乙炔=0.999 4)及较好的准确度与精密度,回收率均>85%,相对标准偏差<3%.将该方法应用于实际样品检测,结果令人满意.

气相色谱仪常见故障的排除

气相色谱法是食品分析中应用较为广泛的方法之一,因此气相色谱仪在使用中故障的排除,就显得非常关键。本文简述了气相色谱常出现故障的排除方法。

中空玻璃用分子筛氮气吸附测定

针对现行的国家标准GB/T10504-2008《3A分子筛》的使用,着重讨论了中空玻璃用干燥剂的氮气吸附对中空玻璃的质量的影响及其测试方法,以及在测试中需要注意的浮力校正问题。

5A分子筛气相色谱法测定痕量CFC12

采用5A分子筛气相色谱电子捕获检测器测定气体样品中的CFC12,介绍了填充柱的制备方法。方法线性良好,用峰高定量略优于用峰面积,检出限为27μg/m3(进样体积以1 mL计),标准样品测定的RSD≤6.7%,加标回收率为92.3%~103%。

利用液上顶空气相色谱法测定系统冷冻液氯化钙、乙二醇溶解的乙炔、氯乙烯

利用液上顶空气相色谱法对系统冷冻液氯化钙、乙二醇溶解的乙炔、氯乙烯进行了定性定量分析。

用气相色谱法同步分析高酸性石油天然气中的硫化物

采用配有毛细管柱和FPD检测器的气相色谱对石油天然气中所含的6种硫化物进行了定性定量分析,得到了各硫化物质量浓度与色谱响应峰高的关系式,比较了不同气体取样袋材质对分析结果的影响。结果表明,实验所用色谱柱能够实现对各硫化物的有效分离,FPD检测器对天然气中该6种硫化物响应峰高的自然对数与硫化物浓度的自然对数呈现良好的线性关系,相关系数在0.980以上

食品级二氧化碳中苯含量气相色谱分析方法的研究

实验采用气相色谱法分析二氧化碳中的痕量级组分气体——苯。主要影响因素有进样口温度、毛细柱温度、检测器温度、毛细柱流速、尾吹,对各项优化后测得精密度为0.2%,线性误差不大于±2%。该方法快速、准确,可应用于该标准物质的分析定值。

气相色谱/质谱法测定三氟化氮中痕量一氧化二氮

建立了测定高纯三氟化氮(NF3)气体中痕量一氧化二氮(N2O)的选择离子监测(SIM)方式的气相色谱/质谱法。采用Porapak Q PLOT毛细管色谱柱(30m×0.32mm×5μm),以m/z=44作为定量选择离子。同时考察了NF3工艺气物流对所选离子的测定干扰情况。方法在浓度为(5～100)×10-6(摩尔分数)范围内与峰面积呈线性关系,线性相关系数r=0.999,最低检测限为1×10-6(摩尔分数)。平均加标回收率为90.20%～97.05%,测定相对标准偏差(RSD)<5.33%。

气相色谱法测定水中的环氧氯丙烷

文章研究水中环氧氯丙烷的气相色谱方法.采用二氯甲烷萃取,DB-5,30 m*0.32 mm*0.25 μm弹性石英毛细色谱柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测环氧氯丙烷,环氧氯丙烷的回收率在94.9%～113%之间.测定结果的相对标准偏差为0.7%,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度,方法简便、快捷,该法可满足地表水环境质量标准的要求.

气相色谱法中顶空分析技术有关问题的探讨

介绍了气相色谱分析法中顶空技术的原理和特点,用实例对顶空法的适用性进行了探讨.顶空分析技术具有样品预处理简单、避免大量液相基体干扰、不易沾污或损坏色谱柱、检测灵敏度高等特点,尤其适用于具有高挥发性、高气液相分配比的物质;并且提高水相中的无机盐浓度,可以显著提高被测物质的响应值.但是对于非均相的乳液状态的样品,顶空分析技术不适用.该技术用于废水中痕量全氟异丁烯(PFIB)含量的测定,检测限达到0.04 mg/m3.

空分装置痕量总烃色谱分析仪的调试及运行

简要介绍了HZT-03型痕量总烃色谱仪的特点、调试运行及分析注意事项.实验结果表明,该仪器具有操作简便、准确度高的优点,可为炼油厂空分装置安全运行提供可靠的科学依据.

气相色谱DID检测器测定液氧中碳氢化合物

本文介绍用带DID检测器的气相色谱仪分析液氧中的碳氢化合物,实现了一次进样即可把液氧中的C1至C3各组分烃全部测出.

气相色谱法测定液氧中微量乙炔含量

用SP-3400专用色谱仪及CDP-4S数据处理机采用多组分外标法测定空压空分装置液氧中微量乙炔含量.

提高CX—106气相色谱分析精度的尝试

分析了CX-106与G8气相色谱仪之间的差异,采取了相应的改造方式,提高了CX-106气相色谱仪分析精度,并达到了预期效果。

液氧中低级烃的气相色谱分析

对液氧中简单烃化物在低温下 (液氮环境 )进行浓缩富集 ,然后加热解析 ,用气相色谱进行分析 ,对液氧中可能存在的几种低级烃 (乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷等 )可达到 10 - 6～ 10 - 9级的检测水平 ,其中乙炔可分离检测至 10 - 9级 .

气相色谱法测氢气纯度及其氧含量的改进

讨论了如何解决以氩气作载气测定氢气中氧含量、氮含量及氢气纯度时,用后不久的分子筛色谱柱造成氢气峰覆盖氧气峰的问题,进而解决了用氦气作载气时分析成本过高的问题。

液氧中微量乙炔的色谱法分析

在化工生产中需要经常检测液氧中微量乙炔含量。以前采用比色法进行测定,方法复杂 且比色色差小。采用自制色谱柱子进行色谱分析,得出速度快且准确率高,检测的最小乙炔浓度为0. 1×10 - 6 ,工作条件:柱温65 ℃,检测器75. 5 ℃,采用高分子微球做吸附柱。

气相色谱法测定液氧中微量乙炔含量

用 SP- 34 0 0专用色谱仪及 CDP- 4 S数据处理机 ,采用多组分外标法 ,测定了空压空分装置液氧中微量乙炔含量 ,给出最佳分析条件 ,并考察了方法的重复性。

用于痕量气体分析的离子-分子反应

离子-分子反应可用于痕量气体分析研究。它的反应离子主要应满足如下条件：(1)质子转移或电荷转移；(2)只与反应分子反应，不与或极少与空气中的主要气体分子反应。H3O+，H3O+(H2O)1,2,3,, NO+和O2+是重要的反应离子。H3O+通过质子转移与MH分子反应，生成MH2+离子。H3O+(H2O)1,2,3一般不与碳氢化合物反应，但可与含氧的有机物极性分子进行配位开关反应，生成MH2+离子。NO+可以进行电荷转移反应、H-转移反应以及三分子缔合反应等。O+可与分子MH经历电荷转移反应，生成MH+、M+以及其它碎片离子。

色谱法分离原理

色谱法早在1903年由俄国植物学家茨维特分离植物色素时采用。他在研究植物叶的色素成分时，将植物叶子的萃取物倒入填有碳酸钙的直立玻璃管内，然后加入石油醚使其自由流下，结果色素中各组分互相分离形成各种不同颜色的谱带。这种方法因此得名为色谱法。