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帖子主题:医用气体工程技术规范条文说明(征求意见稿) |
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联合发布 中 华 人 民 共 和 国 住 房 和 城 乡 建 设 部 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 1.1.1.1 201×-××-××实施 201×-××-××发布 医用气体工程技术规范 Technical code for medical gases engineering 条文说明 (征求意见稿) 作者:上海市建筑学会主编,主编人:王宇虹 GB ××××-201× 中华人民共和国国家标准 目 录 1 总则 2 术语 3 基本规定 4 医用气体源与汇 4.1 医用空气供应源 Ⅰ 医疗空气 Ⅱ 器械空气 Ⅲ 牙科空气 4.2 医用氧气供应源 Ⅰ 一般规定 Ⅱ 医用液氧贮罐供应源 Ⅲ 医用氧焊接绝热气瓶汇流排供应源 Ⅳ 医用氧气钢瓶汇流排供应源 Ⅴ 医用分子筛(PSA)制氧机供应源 Ⅵ 对其它专业的要求 4.3 医用氮气、医用二氧化碳、医用氧化亚氮、医用混合气体供应源 4.4 医用真空汇 Ⅰ 医用真空汇 Ⅱ 牙科用真空汇 4.5 麻醉或呼吸废气排放系统 Ⅰ 一般规定 Ⅱ 独立真空机组 Ⅲ 共用医用真空机组 Ⅳ 粗真空风机排放机组 Ⅴ 射流式排放系统 4.6 医用气体储存库 5 医用气体管道与附件 5.1 管材与管件 5.2 管道设置 5.3 阀门与设置 5.4 其它管道附件 5.5 医用气体颜色和标识 6 医用气体供应末端设施 6.1 医用气体终端组件 Ⅰ医用压缩气体和真空的终端组件 Ⅱ 麻醉废气排放终端组件 6.2 医用气体低压软管组件 6.3 医用供应设备 6.4 设置规定 7 医用气体系统监测报警 7.1 医用气体系统报警 7.2 医用气体计量 7.3 医用气体系统集中监测与报警 Ⅰ 一般规定 Ⅱ 监测及数据采集 7.4 医用气体传感器 8 医用氧舱气体供应 8.1 一般规定 8.2 医用压缩空气供应 8.3 医用氧气供应 9 医用气体设计计算 9.1 一般规定 9.2 气体流量计算与规定 9.3 管路阻力损失 10 医用气体工程施工 10.1 一般规定 10.2 医用气体管道安装 10.3 医用气源站安装 Ⅰ 医用压缩空气站安装及调试 Ⅱ 医用真空站安装及调试 Ⅲ 医用液氧贮罐站安装及调试 Ⅳ 医用分子筛(PSA)制氧站安装及调试 Ⅴ 医用气体汇流排间安装及调试 11 医用气体系统测试与验收 11.1 一般规定 11.2 施工中进行的检验测试 11.3 医用气体工程系统的验收
附录A 医用气体终端组件的设置要求(资料性附录) 附录B 医用气体的流量计算用表(资料性附录) 附录C 医用气体终端组件测试方法 附录D 医用气体低压软管组件测试方法 附录E 医用供应设备机械强度测试方法 附录F 医用气体工程施工主要记录
1 总 则 1.0.1 本条旨在说明制订本规范的目的。 当前,我国医院建设处于一个快速发展的时期。在国内医用气体建设中,长期以来对该部分重视程度不够,投资偏少,建设水平与国际通用作法相比有一定差距。本规范在考虑了现阶段国内实际状况与水平的情况下,以医用气体工程系统建设为出发点,重点规范了工程中的原则性技术指标和要求、设备或产品的主要技术参量,明确了系统建设中的基本技术问题,但不涉及具体的设备或产品的标准或结构。 2 术 语 本章所列举的术语理论上只在本规范内有效,列出的目的主要是为了防止错误的理解。尽管在确定和解释术语时,尽可能地考虑了其通用性,但仍应注意在本规范以外使用这些术语时,其含义或范围可能与此处定义不同。
3 基本规定
4 医用气体源与汇 4.1 医用空气供应源 Ⅰ 医疗空气 无油医疗空气系统也不宜与器械空气共用压缩机,因为一般无油压缩机出口压力达到1000 kPa时,压缩机的效率(包括流量)和寿命都有降低。 无油压缩机应满足以下的一款要求: 1 全无油压缩机:喷水螺杆压缩机及轴承永久性轴封无油压缩机,如无油涡旋压缩机、全无油活塞压缩机等; 2 非全无油活塞压缩机:油腔和压缩腔至少应有两道密封,并且开口与大气相通。开口应能直观的检查连接轴及密封件; 3 带油腔的旋转式压缩机:压缩腔和油腔应至少经过一道密封隔离,密封区每边应各有一个通风口,靠近油腔的通风口应该能够自然排污到大气中。每个通风口应能直接目视检查密封件的状况; 4 液环压缩机:其水封用的水质应符合厂家规定; NFPA99-2005中 (2) 油作为密封剂或润滑剂时,为防止压缩腔内空气中的水分因冷却形成水滴而造成油的乳化,压缩腔应保持一定的温度。如喷油螺杆压缩机,一般厂家规定用气量不应小于空压机排气量的20%,而由于医院用气量变化较大,加卸载频繁,一般很难满足最小用气量的要求,所以需要安装加热器或采取其它措施确保压缩腔内的工作温度。 条文中的数据主要参考了NFPA (2)如果室内空气经过处理后等同于或优于室外空气质量要求(如经过滤的手术室通风系统的空气),只要空气质量能够持续保证,则允许医疗空气进气口安装在室内。 关于进气隔离措施,可在每台压缩机进气管上设手动阀门或止回阀,或当压缩机维护移开时用盲板或管帽把进气管道封住,防止当被维修的压缩机拆离系统时,其它运行着的压缩机吸入站房内的空气。 4.1.8(1) 如两台或两台以上压缩机同时启动时,启动瞬时电流太大可能会造成供电动力柜跳闸。 (3)-(4)任何电器元件的单一故障时,系统保持持续运行。 (6) 吸附式干燥机自耗气量约为15%,再生控制分为两种:连续再生控制(时间控制再生)及压力露点再生控制。连续再生循环周期固定,在用气量较低时会因不必要的再生而浪费;压力露点再生控制是按吸附性能进行再生周期控制,可有效节约再生耗气量。 Ⅱ 器械空气 Ⅲ 牙科空气 带教学功能的牙科医院,因教学牙椅同时使用率高,系统所需流量较大,宜单独配置压缩机组。 4.2 医用氧气供应源 Ⅰ 一般规定 Ⅱ 医用液氧贮罐供应源 1 美国消防标准2005版《便携式和固定式容器装、瓶装及罐装压缩气体及低温流体的储存、使用、输送标准》(standard for the storage use and handling of compressed gases and cryogenic fluids in portable and stationary containers,cylinders,and tanks)NFPA55中有关大宗氧气系统的气态或液态氧气系统和规定。 2 英国压缩气体协会BCGA标准CP19。 3 ISO7396-1:2007。 医院用氧的性质不同于工厂制氧阶段的储存,属于封闭的安全使用环境,因此不应直接套用深冷法制氧的有关规范所规定的安全距离。本表依据上述有关标准,考虑到国内的具体安全与安装条件情况从严要求,适当增大了部分条件下安全距离的数值。 Ⅲ 医用氧焊接绝热气瓶汇流排供应源 当医用氧需求量相对较大,使用气体钢瓶换瓶频繁而使用液氧贮罐又不经济时,宜选用医用焊接绝热气瓶汇流排。 Ⅳ 医用氧气钢瓶汇流排供应源 Ⅴ 医用分子筛(PSA)制氧机供应源 4.2 Ⅴ 目前国外较少把PSA制氧方式用于医院,一个原因是使用PSA制氧方式与使用液态氧气相比较,多数情况下不具有经济性。几个国家的情况为:英国HTM2-01标准限定PSA法制氧浓度必须在94%以上;捷克则规定了所有制氧过程及富氧空气品质应有可追溯性,并使用专用供应管路;加拿大有部分偏远医院使用PSA制氧,而美国医院一般不使用PSA制氧。 我国现在对于PSA法在医院的使用没有明确的规定。因医用麻醉机、医用呼吸机是按医用氧气标准设计制造的,但对氧浓度有一定的宽容度,因此应尽量减少分子筛制氧可能发生的氧浓度变化。根据我们的调研结果,若医用设备对氧浓度的变化有完善的监测,并且能够定期校验维护、及时更换氧监测电池等元器件时,则使用富氧空气可以是安全的。这一观点也与ISO标准有关专家的看法相同。 此外,富氧空气作为在医院现场生产的重要气体药品,其供应品质应具有完善的实时监测保证,并应有气体品质的可追溯性。 VI 对其它专业的要求 1 现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016中 2 在美国消防标准《便携式和固定式容器装、瓶装及罐装压缩气及低温流体的储存、使用、输送标准》NFPA55中的有关规定:液氧贮存时,贮罐和供应设备的液体接口下方地面应为不燃材料表面,该不燃表面应在液氧可能泄漏处为中心至少 参照和综合上面的规定,作了本条条文的制定。 4.3 医用氮气、医用二氧化碳、医用氧化亚氮、医用混合气体供应源 4.3 由于医院的医用氮气、医用二氧化碳和医用氧化亚氮一般用量不是很大,故一般采用汇流排形式供应。医用混合气体一般有氮/氧、氦/氧、氧化亚氮/氧、氧/二氧化碳等。经调查,目前医院使用的医用混合气体大都均为在工厂配制好的成品医用混合气体,也有少量是医院现场直接配制。本节只对前者进行规范,而后者可以参照前面的单组分气体的规定。 4.4 医用真空汇 Ⅰ 医用真空汇 (4) 目前国内医院使用液环泵较多。液环泵系统耗水量较大,一般需要安装水循环系统,由于部分液环泵的水循环系统易漏水,真空排气中细菌随着水漏出造成站房与环境污染。真空电磁阀、止回阀关闭不严造成密封液体回流等现象较多,真空压力也不易保证。故推荐医院使用旋片式、旋齿式等类型真空泵。 1 在排气管最低位置安装排污阀门,并定期打开排污阀去除冷凝水; 2 在排气管最低处安装透明集污瓶,如玻璃瓶或塑料瓶,液体近满瓶时卸下集污瓶,去除瓶中污水。 排气管隔离措施:可在每台真空泵上设手动阀门或止回阀,或当真空泵需维护拆离系统时用盲板或管帽封住管道,防止其它运行真空泵排出气体通过此排气管释放到站房内而污染室内环境。 真空罐应在进、出口侧安装阀门,确保在储气罐维护时不影响供气。 Ⅱ 牙科用真空汇 4.4 II 牙科用真空汇有三种类型 1 干式系统:高速牙钻及牙用器具中的碎牙颗粒、痰及冷却水通过气流移至分离器中排污装置,再经过真空泵,真空泵与分离器为独立的装置。 2 半干系统:该系统中分离装置与干式系统类似,但真空泵与分离装置合成一体。 3 湿式系统:较大的固态物质先通过过滤器从气、水、碎石混合物分离,过滤后的空气和水进入真空泵,最后再经过分离器。 4.5 麻醉或呼吸废气排放系统 Ⅰ 一般规定 Ⅱ 独立真空机组 Ⅲ 共用医用真空机组 麻醉废气排放终端如距离医用真空终端太近,使用时易导致医用真空压力产生波动而影响其它真空终端的使用。限制排放终端数量的目的是不希望用于床位数目较多的医院。 Ⅴ 射流式排放系统 4.6 医用气体储存库 5 医用气体管道与附件 5.1 管材与管件 在中国,业内也有多年使用不锈钢管的经验。不锈钢管与铜管相比具有更好的强度、刚度性能,材料抗腐蚀能力也很好。但是在使用中有害残留不易清除。因此医用压缩气体管材宜使用无缝铜管。 ISO标准在麻醉废气排放管路的材料中也提及了非金属管材,但没有进一步的详细要求。鉴于国内的医院一般为综合性多床位医院,非金属管材在防火、材质、质量等方面的实际不可控制性,本规范未将非金属管材列为真空管路的允许用材料。 本条规定无缝不锈钢管脱脂的标准要求。其脱脂清洗方式可参照YS/T 650标准中推荐的清洗方式进行。并应在出厂交付用户前完成脱脂清洗工序。在工厂生产集中脱脂可以保证脱脂质量并达到环保要求。其脱脂应在指定区域、指定设备、有排放资质的企业或场所进行。 5.2 管道设置 当医院规模较小,整个系统的安全使用有很好的保障时,可以不设单独供应管路。 鉴于国内综合性医院普遍床位数目较多、规模较大,为了防止普通病房用气对重要部门的干扰特作本规定。此外,从气源单独接管也便于事故工况下供气的应急管理。 5.3 阀门与设置 (3)本条依据ISO 15001参数规定。真空阀门可以不要求脱脂处理。 (1) 医用气体末端设备如输送气体的功能柱,气体软管组件、吊塔等应安装在区域阀门使用端。 (3) 保护阀门箱应设有带可击碎玻璃或可移动的箱门或箱盖,且阀门箱大小应以方便操作箱内阀门为原则。在发生紧急情况需要关闭区域阀门时,通过击碎箱门上的玻璃或移动箱门或箱盖操作阀门。 (4) 区域阀门应尽量安装在可控或易管理的区域,如医院员工经常出入的走廊中容易看见的位置,一旦控制区域内发生紧急情况时,医院员工被疏散走出通道的同时时可经过区域阀并将其关闭,如果安装在不可控的公共区域,可能会发生人为地恶意或无意操作而引发事故;区域阀门不应安装在上锁区域如上锁的房间、壁橱内壁等;也不得安装在隐蔽的地方如门背后的墙上,否则在开门或关门时会挡住区域阀门,发生紧急状况时不易找到这些阀门。 5.3.6 一些特殊区域是否作为生命支持区域可根据医院自身情况确定,如有些医院可能认为膀胱镜或腹腔镜使用区域也需要安装区域阀门。如果一个重要生命支持区域的区域阀控制的病床数超过10个时,可根据具体情况考虑将该区域分成多个区域。 5.4 其它管道附件 5.5 医用气体颜色和标识 5.5 本节规定了所有医用气体工程系统中必须有耐久、清晰,可识别的标识,这一规定是安全、正确地供应、输送、使用、检测、维修医用气体的必要保证。 5.5.11(2) 在执行本条过程中,应注意色带是连续的且不易脱落,并视实际情况适当增加色带的条数。 6 医用气体供应末端设施 6.1 医用气体终端组件 本节等效采用ISO9170的相关规定。
Ⅰ医用压缩气体和真空的终端组件
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图 1 专用螺纹制式连接(NIST)或直径指数安全制式连接(DISS) 2 软管方式连接 3 铜焊方式连接 4 终端底座 5 终端维护阀 6 终端确认止回阀 7 专用气体识别口 8 终端插座 9 专用气体接口 10 医用气体专用插头 11 终端组件 很多在空气中不燃烧的材料,在纯氧或压缩氧中可以燃烧,在空气中能点燃的材料,在纯氧中的燃点将会更低。终端组件间零件的摩擦或高压氧气的绝热膨胀,都有可能点燃某些材料。因此需要注意与氧气接触的材料的可燃和易燃性,在选用时应防止产生上述问题。可以要求供应商或制造商提供材料符合要求的证明。 (2)镀层可能会产生剥落而损坏终端密封件,并可能污染医用气体。 (3)本规定的温度考虑了必要的安全余量,因为工作温度可能会有不可预见的升高。自燃温度依赖于所采用的试验方法,而试验方法不可能确切地模拟所有可能的工作条件,因此自燃温度不是一个常数。 6.1.8 本条款为合格终端的检测参数,终端的流体阻力会直接影响输出气体的流量。 (4) 为了防止锁定机构在意外情况下的误释放和易操作性的规定。 (5) 终端组件与软管或医用设备连接后,软管可能被意外拉动,设备也有一定自重,所以终端应能承受一定的轴向拉力。 Ⅱ 麻醉废气排放终端组件 6.1.13 麻醉废气排放终端组件和气体插头的典型部件与结构如图6.1.13所示:
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图6.1.13 麻醉气体排放系统的终端组件和插头的典型部件 1 专用型式的方式连接 2 软管方式连接 3 铜焊方式连接 4 终端底座 5 专用型式识别口 6 终端确认止回阀 7 专用型式接口 8 终端插座 9 麻醉废气排放专用插头 10 终端组件 (3)-(4)为了防止锁定机构在意外情况下的误释放和易操作。 (5)终端组件与软管或医用设备连接后,软管可能被意外地拉动,设备也有一定自重,所以终端应能承受一定的轴向拉力。 另:按ISO 5359,气体插头与其相连软管的连接应采用金属环或其它方法加固,并能承受平稳的600N轴向拉力保持性能完好。 6.2 低压软管组件 本节等效采用ISO 5359-2008的相关规定。
图6.2.2 低压软管组件接头示意图 1 气体插头 2 NIST、DISS、SIS螺母及螺纹接头 3 进气接口 4 NIST、DISS、SIS底座 5 终端组件或专用气体接口 6 出气接口
6.2.3 1 各接口处应具有抗腐蚀能力,包括对抗潮湿及周围材料的腐蚀能力; 2 与氧气的兼容性包括可燃性和易燃性,在空气中可燃烧的物质会在纯氧中剧烈燃烧,还有许多在空气中燃烧的材料在一定压力下的纯氧中也会燃烧。同样,在空气中的可燃的材料在氧气中的燃点更低。氧气在快速流入软管组件时,软管组件中氧气在低压状态下被快速绝压而被点燃。可以要求供应商或制造商提供材料符合要求的证明。 6.2.7 为了增强软管的机械强度,软管的外层采用高强材料或夹层化纤织物,因此要防止软管不同材料分层之间的脱落或剥离。可以要求供应商或制造商提供材料符合要求的证明。 6.2.8 软管的扭结会中断气体的供应。 6.2.9 在实际中可以使用数字流量计来测试。 6.2.10 阻力直接影响流量的输出。 6.2.11 接头的快速弹出会损伤患者和使用者。 6.3 医用供应设备 按我国医疗行业有关管理部门规定,终端组件、医用供应设备等医用气体末端设施在国内不属于医疗设备监管的范畴。鉴于国内医用气体工程相关的产品标准在当前尚未形成系统性支撑体系,因此,本规范从建设角度出发,给出该类装置的安全性要求。本部分等效于ISO相关标准。 医用供应装置的典型例子如:医用供应设备、吊塔、吊梁、吊杆(booms)、动力柱、终端组件等。 医用供应设备包括安装在墙上的横式或竖式、或安装在地面或天花板上的非伸缩柱式供应设备带,其供应设备内所有气体管道应为非低压软管组件,不可伸缩。 图
图 1.1.1.1.1 1 照明灯 2 电源插座 3 电源线区域 4 通讯、低压电区域 5 嵌入式设备 1.1.1.1.2 图 1 电源插座 2 电源线区域 3 通讯、低压电区域 4 嵌入式设备 5 隔断 6 气体终端组件终端 7 管道安装区域 8 中心线之间最小距离 1.1.1.1.3 1.1.1.1.4 1.1.1.1.5 1.1.1.1.6 1 隔断 2 气体终端组件 3 嵌入式设备、弱电电子设备、通讯及低电压区域 4 电源插座 1.1.1.1.7 5 表面测量的中心到中心的安全距离 6 软管 7 电源线区域 8 弱电布线 6.3.3.5 为了保护医疗器械,其电源接地与等电位接地均应保证可靠。 6.3.4.6 气体快速流动会产生噪音,也会引起某些机械装置的共振。 6.3.10.1 医用供应设备下部的通风用开口,系为防止氧化性医用气体在卧式医用供应设备中积聚。 (4).(6)对于医疗器械,应防止因电磁感应干扰和由电路火花引起的火灾风险。 6.4 设置规定 (2) 为了美化住院环境,有些医院把气体终端组件安装在带有装饰面板墙内(又有称呼壁画式医用供应设备),则最边上的气体终端组件应离两边墙体 (3) 为了使用方便,一些医院可能在医用供应设备或病床两侧同时布置气体终端组件。相同气体终端组件应对称布置。 (4) 真空瓶是用于阻止吸出的液体进入真空管道系统,真空瓶支架却在设计中经常被忽视,由于真空瓶比较重,直接通过与终端二次接头接至终端易损坏气体终端内的阀门部件,极端情况下还可能导致终端插座从安装面板上脱落下来。因此独立支架的作用非常重要。支架布置以便于医护人员操作为原则,一般设在真空气体终端离病人较远一侧。真空瓶支架也可设置在医用供应设备以外的区域,如安装在病床附近、高度约为450–
7 医用气体系统监测报警 7.1 医用气体系统报警 (4) 传感器连线故障应有相应的报警显示,不会造成医护或维修人员错误判断为管道中气体压力故障。 (5) 在主电源断电后应急电源自动投入运行前会有短暂的停电,报警应能在来电后自行启动,且不得有任何误报警,也不需要人工复位。 1 医院设有多个医疗空气气源、器械用空气气源、医用真空吸引源、麻醉废气排放系统,每套系统位于不同区域; 2 气源设备内压缩机或真空泵位于不同区域; 3 其它气源设备如汇流排位于不同区域。 1 该区域应确保24小时有员工值班(如护士站); 2 区域报警应安装易观察,听得到报警信号的位置。禁止安装在门后墙上或设备上、其它阻挡物的背后以及办公室内; 3 如果不同区域的区域报警最佳位置在同一地方(如不同科室共用的护士站),这些区域的报警信号可安装在同一报警面板上,并设有监测区域标识; 麻醉室的区域报警安装位置可按如下原则选择: 1 区域报警应靠近麻醉室并确保24小时有员工值班(如手术区域护士站); 2 区域报警应安装在易观察,听得到报警信号的位置。禁止安装在门后墙上或设备上、其它阻挡物的背后以及办公室内;; 其它区域(如普通病房区域)可根据医院需要自行决定是否需要安装区域报警。 (4) 液环压缩机的高水位报警及非液环压缩机的高温停机报警是为满足压缩机运行要求由厂家设置的报警。 (5) 对于液环或水冷式压缩机系统,储气罐易积聚液态水,如液态水不及时排除可能会进入后续处理设备(如过滤器、干燥机等),因此需设有液位报警以防止自动排污装置的故障。 当液位高于可视玻璃窗口或液位计时,很难辨别储气罐中液位是低于窗口或液位计的最低位置,还是已超过窗口或液位计最高位置。因此可视玻璃窗口或液位计最高位置宜作为液位报警的报警液位。 (6) 真空泵的故障停机报警由厂家根据真空泵类型设定。 7.2 医用气体计量 7.3 医用气体系统集中监测与报警 7.3 本节内容由医院根据自身建设标准、功能需求等确定是否设置。 7.4 医用气体传感器 1 因每个手术室、麻醉室都设有一个区域阀门,如果这些房间相对集中,且附近有护士站,则允许在相对集中的手术室或麻醉房间安装一个区域报警(如脑外科手术室区域),此时,传感器应安装在任何一个区域阀门的气源侧,否则,无法监测该区域阀门以外的其它麻醉场所; 2 如果每个手术室或麻醉室相对分散,每个房间有自己的专职人员,且附近没有中心护士站,则每个手术室、麻醉室都需安装独立区域报警,传感器应安装在每个区域阀门的使用端; 3 其他区域如重症监护室、普通病区等,只需在相对集中区域安装一个区域阀及区域报警即可。 8 医用氧舱气体供应 8.1 一般规定 8.1 医用氧舱气体供应一般是一个独立的系统,除医用空气加压氧舱的氧气供应源在适当情况下可以与医院医用气体系统共用外,其余所有的部分均应独立于集中供应的医用气体系统之外,自成体系且不属于医院生命支持系统的一部分。 考虑到国内一般都把氧舱供气作为医用气体的一部分对待,且氧舱供气也有其独特要求,所以本规范针对目前国内医用氧舱的情况,规定了该类氧舱的气体供应要求。但不涉及氧舱本体及其工艺对相关专业的要求。 医用氧舱舱体及其配套压力容器的设计、要求应符合《压力容器安全技术监察规程》、《医用氧气加压舱》、《医用空气加压氧舱》等有关规定。 9 医用气体设计计算 有关气体使用量的说明: 1 关于麻醉废气排放流量的有关问题: 按BS 6834:1987规定,对于粗真空方式的麻醉废气排放,医生控制使用压降允许1kPa时,最大流量应能达到 2 关于氧气流量的有关说明: a 普通病房氧气流量一般在5– b 手术室流量基于供氧流量 c 在恢复中,有可能所有床位被同时占用;因而同时使用系数应为100% d 气动呼吸机,如果可以用医用空气为动力气体,氧气不得被用作其驱动气体。360kPa的压力足以驱动当前类型呼吸机。最小流量为 e 如果必须用氧气作为呼吸机动力气体,且呼吸机在CPAP模式下运行,设计管线和确定气罐尺寸时要考虑到可能遇到的高流量情况。这些呼吸机要用到更多的氧气,尤其是当调节不当时。如果设置不当,可能会超出 3 关于氧化亚氮的有关说明 a 所有终端设备应能在很短时间内(正常情况下持续时间为5秒)通过 b 分娩室变化流量基于第一个床位流量 c 氧化亚氮/氧气混合气可用于其他病区作止痛之用。变化流量基于第一个治疗处 4 关于氮气或器械用空气的有关说明:对于医疗气动工具,如不能知道它的确切使用量,可以根据每个工具300 9.3 管路阻力损失 10 医用气体施工 10.1 一般规定 焊工考试应经《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》GB 50236第5章规定考试合格取得有关部门专门证书。因为医用气体焊接要求的特殊性,故针对有关焊接能力有具体的要求。焊工考试内容应包含Q、Ws,试件,焊缝类别必须有T、TP、F,医用铜管、黄铜、奥式体不锈钢, 医气工程安装应与土建及各相关专业的施工协调配合。对有关设备的基础、预埋件、孔径≥ 10.2 医用气体管道安装 10.2.5 (1) 医用气体铜管加热制作弯管时,加热温度范围应为500 不锈钢管加热制作弯管应防止因退火造成晶格结构改变,非奥氏体结构易导致材料锈蚀。 (2) 高压氧气管道不得使用皱褶弯管。高压高速流动在弯曲处夹带颗粒的冲击,是引起管道起火的诱发因素,因此,不使用弯曲半径小于管材外径的5倍的焊接弯头,是为了保证氧气管道使用的安全。 接入终端组件后,管路泄漏率与管路容积、终端组件数量有关。按ISO 9170-1要求,终端组件的泄漏不应超过0.296ml/min(相当于0.03kPa l/min)。因此总装后系统泄漏率应为: 式中: ⊿p-允许压力降 n-试验系统含终端组件数量 t-切断气源保持压力时间, h V-试验管路所含气体容积, kPa·l 本条系为简化规定,对于常见系统进行通用数值计算后得出,并根据当前国内情况进行了调整。对于有条件的单位应该尽量减少泄漏,将医用压缩气体全系统小时泄漏率降至0.1%以下。 ISO 7396-1检测污染物的方法和规定:所有医用压缩气体管路都要进行特殊污染物测试。测试应使用如下图的设备,在 图10.2.26 管路内特殊污染物定性测试设备 注:1 能更换使用各种专用气体接头的部分。 2 可承受1MPa压力的过滤网支架。 3 直径 4 可调节或更换的喷嘴,在吹扫或测试压力下能通过 医用供应设备带上的器件排布在设计图纸没有明确要求时,一般以病床为中心,电气设备在病人左(病床右),医用气体终端在病人右(病床左)。 10.3 医用气源站安装及调试 10.3 Ⅲ 液氧罐的装运、吊装、翻转、就位操作,因重心高、偏心大、易滚动,应合理搁置、有效牵动,采取有效的稳固措施,防止液氧罐及附件(尤其是底部蒸发器)由于吊装滚动、摇摆、倾斜而碰伤损坏。一般液氧罐应充气保护运输,在安装管道前放气。放气后应立即密封管口,防止潮湿气体进入罐中。液氧罐最大充装量不应超过其几何容积的95%。 11 医用气体系统检验与验收 11.1 一般规定 11.2 施工中进行的检验 11.3 医用气体工程系统的验收 验收方应详细检查施工中的重点内容,如:所建系统的所有项目与图纸和设计要求的一致性,管道标识和支架是否符合本工程设计图纸要求,管道的尺寸,终端的位置,截止阀,和可能安装了的减压装置是否符合要求,隐蔽工程记录,压力试验、泄漏性试验记录等。 |
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