样品加入0.25%镧溶液和0.5%氯化钾溶液,在富氧空气乙炔火焰条件下,可有效地降低干扰并获得较高的原子化效率,方法检出限为0.04μg/ml,特征浓度为0.12μg/ml,测定线性范围为0.25-8.0μg/ml,可用于矿泉水中痕量钡测定。

本文采用密度泛函方法 (B3LYP)和组态相互作用原理 (CIS)在 6 - 311++G 水平上研究了外电场对乙炔分子的激发态的影响规律 ,结果表明 ,外电场的大小和方向对乙炔分子的激发态都有明显的影响 ,沿分子方向的外加电场对分子偶极矩的影响比垂直于分子方向的外加电场更大。

为深入研究复合材料界面特性,分析复合材料界面改性机理,采用原子力显微镜以力调制模式研究了单向碳纤维/聚芳基乙炔(CF/PAA)复合材料横截面的表面形貌和硬度,得到了材料中各相的形态、分布和相对硬度等信息。通过对硬度图像进行统计学分析得到材料表面硬度分布直方图,对不同方法改性后的复合材料界面相特性进行了分析和比较。

二茂铁乙炔是合成一些二茂铁衍生物的一种重要中间体,由于二茂铁相对于苯环具有较大的空间位阻,所以它的制备不同于常见的芳香族乙炔的制备,相对来说比较复杂.本文以二茂铁为原料,通过三步合成了二茂铁乙炔.

简述了高中教材中乙炔的制取和性质实验 的不足之处，给出了改进后的实验装置与实验步骤， 并阐述了改进后的实验装置的特点。

以乙炔(C2H2)为碳源,铁为催化剂,通过化学气相沉积技术在单晶硅衬底上制备了碳纳米带。采用场发射SEM、TEM、激光Ram an光谱等先进分析手段对其形态和结构进行了表征。研究发现:碳纳米带是一种准二维材料,厚度约30nm,宽度在几百纳米,长度在100μm量级。碳纳米带的碳层沿着与其生长轴方向一致的(002)晶向排列,碳层的边缘都弯曲折叠成封闭结构。碳纳米带中碳层的排列不很平直,其中存在大量的层错。

松节油衍生物萜烯基丙酮,如香叶基丙酮、金合欢基丙酮和植物酮在常压条件,碱金属氢氧化物和有机溶剂存在下可发生乙炔化反应,形成对应的α,β-不饱和炔醇化合物脱氢橙花叔醇、脱氢香叶基芳樟醇和脱氢异植物醇。反应温度、反应时间、溶剂种类和碱用量等因素均对萜烯基丙酮乙炔化反应结果有影响。

甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)是一种新型耐高温有机硅树脂,因其分子结构中含有Si-H和C(=)C键,在高温下可以交联固化,具有优异的耐高温性能.但由于MDPES对玻璃布的附着力较差,制得的复合材料力学性能欠佳,本文对BMI/MDPES复合材料的力学性能进行了研究,研究结果表明,经BMI改性后,材料的力学性能得到了显著提高.

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量,介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑.该方法具有很好的灵敏度和重现性,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点.测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1.0﹪.标准加入回收率均在97.0﹪～100.0﹪范围内.适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析.

本文对电石乙炔法制备氯乙烯生产过程中混合器、预热器、转化器等主要设备发生腐蚀的主要机理进行了比较详细的分析,并提出了腐蚀防护的具体技术措施.

本文介绍了乙炔发生器电石下料阀的结构及工作原理,对生产中的下料阀进行改造,从而降低了员工的工作强度,提高了设备的使用强度,稳定了生产.

将氯气处理吸收塔制得的NaC10用于C2H2气体的清净.由于采用DCS技术,使该方法变得可行并且简单.

2005年,我国PVC产能为972万t/a,2006年,我国PVC产能为1300万t/a,其中电石法PVC产能约占70﹪以上.在目前国际原油持续走高和我国煤炭资源十分丰富的态势下,电石乙炔法PVC生产在我国具有得天独厚的天然优势,具有存在和发展的空间

对树脂传递模塑(RTM)工艺及热压固化两种复合工艺对碳纤维织物增强聚芳基乙炔树脂材料各项性能的影响进行了研究.研究结果表明采用热压固化工艺不仅可以有效降低材料的孔隙率,而且可以改善材料微观、宏观力学性能.

采用多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)涂层结合等离子活化纤维表面的方法对碳纤维(CF)改性.通过碳纤维/聚芳基乙炔(CF/PAA)复合材料的层间剪切强度(ILSS)和剪切断口的扫描电镜(SEM)形貌表征改性效果.采用X射线光电子能谱(XPS)对处理前后的纤维表面组成进行了分析.采用原子力显微镜(AFM)以力调制模式测试了CF/PAA复合材料横截面硬度分布

使用4-苯乙炔苯酐(4-PEPA),3,3‘,4,4‘-二苯醚四酸二酐(ODPA),1,4-双(4‘-氨基-2‘-三氟甲基苯氧基)苯(BTPB),1,3-双(4-氨基苯氧基)苯(1,3,4-APB)和3,4‘-二氨基二苯醚(3,4‘-ODA)合成了两种苯乙炔苯酐封端的聚酰亚胺低聚物PI-1和PI-2,对低聚物的熔体黏度、热性能及固化物的热性能等进行系统研究.

合成了一种新型苯乙炔封端剂4-苯乙炔基苯胺(p-PEA),利用该封端剂,采用PMR方法,将吡咙结构引入到聚酰亚胺分子链中,制备了系列聚(吡咙-酰亚胺)基体树脂(PPy-50),并对树脂的制备与性能进行了系统研究.研究结果表明p-PEA的引入改善了聚(吡咙-酰亚胺)基体树脂熔体流动性,具有良好成型工艺性能;树脂模压件具有优异的热性能,玻璃化转变温度为431℃(DMA测定),热分解温度为550℃,在320℃时表现出优异的耐热氧化稳定性(TOS).

本文用DSC技术研究了单取代炔和双取代炔反应以及它们与硅氢基团的加成反应,确定了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)和N,N,N‘,N‘-四炔丙基-4,4‘-二氨基二苯甲烷(TPDDM)混合体系的各种热反应,并探讨了反应机制。

采用UV/H2O2间歇式光氧化反应器,研究了溶液pH值及水中常见阴离子HCO3-、NO3-、CO32-、Cl-和SO42-对UV/H2O2工艺降解EE2的影响.结果表明,UV/H2O2工艺可以有效地去除水中的EE2,溶液中的阴离子HCO3-、NO3-、Cl-和SO42-对UV/H2O2光降解反应有抑制作用,四者浓度为5mmol/L时,抑制作用依次为HCO3-＞SO42-＞Cl-＞NO3-,HCO3-可使光降解速率常数降低到50％

自从Mitzi 等用脂肪胺与金属卤化物制备出具有可溶液加工性能的高迁移率钙钛矿结构以来，有机-无机杂化钙钛矿结构在光电功能材料研究领域引起重视。在这类材料中，脂肪胺组分仅起到了使杂化结构在有机溶剂中溶解的作用，本身并不具备光电功能；材料的载流子传输等性能是金属卤化物赋予的。为了使钙钛矿结构中的有机组分也发挥光电功能，Chondroudis 等用带脂肪胺基的可溶性齐聚噻吩代替简单的脂肪胺制备出钙钛矿结构，并获得电致荧光性能。

新型乙烯撑和乙炔撑给体与受体交替共轭聚合物的光伏性能研究

介绍了浙江巨化股份有限公司电化厂通过技术改造,解决PVC产能瓶颈,保证乙炔装置生产安全并高负荷长周期稳定运行的情况。

通过SEM、EDS等手段,研究了GFN i01、GFN i02、GFN i03三种镍基自熔性合金粉末氧乙炔火焰喷焊层的组织、表面硬度及喷焊层的维氏硬度分布.结果表明,喷焊层中强化相质点分布较为均匀.喷焊层与基材界面的硬度呈梯度分布,GFN i03喷焊层硬度最高.喷焊层与基材界面处明显存在合金元素的扩散.

煤等离子体热解制乙炔为乙炔的洁净生产提供了新的路线,具有很好的工业前景。简述了催化结焦、气相结焦、自由基结焦三种结焦方式,重点阐述了煤在等离子体下热解结焦的机理,并介绍了国内外解决结焦的方法。

报道了1.53μm波段光纤光栅外腔半导体激光器的乙炔吸收稳频。通过理论分析参数选择,设计了光纤光栅外腔半导体激光器和光纤光栅调谐与调制结构。利用锁定放大器闭环控制布拉格波长,将激光器输出波长锁定在乙炔气体1530.37 nm的吸收峰上,频率稳定度达10-8。

基于多壁碳纳米管对乙炔雌二醇的催化能力,建立了直接测定乙炔雌二醇的电分析方法。多壁碳纳米管所具备的奇特性质使得乙炔雌二醇的氧化峰电流显著提高,同时氧化过电位降低,测定的灵敏度大为提高。此法测定乙炔雌二醇的线性范围为1×10-7~4×10-5mol/L,开路富集3min后检测限为3×10-8mol/L。对于1×10-6mol/L的乙炔雌二醇平行测定10次的相对标准偏差为6.2%。该方法已用于乙炔雌二醇片剂中乙炔雌二醇含量的测定。

介绍了聚芳基乙炔所用单体的合成,聚合机理,阐述了其不足之处和国内外研究人员对聚芳基乙炔所做的改进,并指出其在航天材料领域广泛应用的潜力。

介绍了电石法聚氯乙烯生产中清净工序存在的问题及改进措施。改造后:①在原冷却塔前增加1台冷却塔,经冷却后的乙炔气温度在45℃左右;②在贮槽与循环泵之间安装安全液封,并在泵出口安装压力报警装置,并清洗2#清净塔,使塔压降在2kPa左右。

利用钯催化剂[Pd(PPh3)2Cl2]和相转移催化剂(PTC),采用Heck交叉偶联缩聚反应合成了聚(苯撑乙炔撑-苯并噻二唑)系列交替共聚物(PPE-BT),比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征.

利用钯催化剂(Pd(PPh3)2Cl2)和相转移催化剂(PTC),采用Heck交叉偶联缩聚反应合成了聚(苯撑乙炔撑-苯并噻二唑)系列交替共聚物(PPE-BT),比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征。PPE-BT与给体MEH-PPV构成器件时,其能量转换效率为2.54×10-3,说明电子在PPE-BT和PPE-DCNTB中的迁移率较小。